A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o uso do medicamento Mounjaro (tirzepatida) para o tratamento da apneia obstrutiva do sono (AOS) em adultos diagnosticados com obesidade. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União nesta segunda-feira (20). Saiba mais na TVT News.
O Mounjaro é uma caneta injetável desenvolvida pela farmacêutica Eli Lilly. Até então, seu uso estava autorizado apenas para o tratamento de diabetes tipo 2 (desde setembro de 2023) e para sobrepeso e obesidade (desde junho de 2025). Agora, a medicação passa a ter uma nova indicação clínica, ampliando seu papel no combate a doenças metabólicas.
Avanço inédito no tratamento da apneia
A apneia obstrutiva do sono é um distúrbio respiratório grave, caracterizado por interrupções repetidas da respiração durante o sono, geralmente causadas pelo bloqueio das vias aéreas superiores. Essas pausas resultam em sono fragmentado, fadiga diurna, ronco intenso e dificuldade de concentração.
O sobrepeso e a obesidade são os principais fatores de risco para o desenvolvimento da AOS. Quando não tratada, a condição pode elevar o risco de hipertensão, AVC, insuficiência cardíaca, fibrilação atrial e diabetes tipo 2. Atualmente, o tratamento mais utilizado é o CPAP (pressão positiva contínua nas vias aéreas), equipamento que mantém as vias abertas durante o sono. É um método eficaz, mas de adesão muitas vezes limitada.
Como funciona o Mounjaro?
O Mounjaro tem como princípio ativo a tirzepatida que combina a ação de dois hormônios produzidos naturalmente pelo intestino (GIP e o GLP-1) responsáveis por regular o apetite, a digestão e a liberação de insulina.
Ao imitar esses hormônios, a tirzepatida aumenta a sensação de saciedade, retarda o esvaziamento do estômago e reduz a fome, levando à ingestão menor de alimentos. Além disso, o medicamento melhora a sensibilidade à insulina e diminui a produção de glucagon, o hormônio que eleva a glicose no sangue.
Esses mecanismos combinados ajudam não apenas a controlar o diabetes tipo 2, mas também a promover perda de peso significativa, com reduções que podem ultrapassar 20% do peso corporal em tratamentos prolongados.
Com a decisão da Anvisa, o Brasil se junta a países como os Estados Unidos e a União Europeia na adoção de terapias farmacológicas para a apneia obstrutiva do sono, condição que afeta milhões de brasileiros, mas permanece subdiagnosticada e subtratada.
Com Anvisa
